光解水、电解水和光电解水制氢具有水资源资源丰富、可循环以及可与燃料电池相结合等优势，是实现清洁能源和氢能经济可持续发展的重要途径。但阳极氧析出反应（Oxygen evolution reaction, OER）是复杂的四电子反应过程，具有较高的过电势，是阻碍电化学水分解制氢的关键因素。贵金属Ru和Ir的氧化物是公认的性能最优的OER催化剂，但其昂贵的价格及稀缺性制约了其大规模应用。因此，发展可替代的非贵金属催化剂材料成为近几年的研究热点。

       最近，北京大学深圳研究生院新材料学院潘锋教授课题组在非贵金属催化剂材料中首次发现基于极短氢键的双中心分解水的氧析出催化机理和高性能催化材料，该研究成果以封面文章发表在近期的国际材料领域顶级科研期刊ACS Catalysis (ACS Catal. 2018, 8, 466−473, 影响因子IF=10.6)上。

       研究团队采用溶剂法合成了三种相结构的Li₂CoSiO₄ (β_II、β_I、γ₀)纳米颗粒，研究了Li₂CoSiO₄纳米晶的三个相（β_II、β_I、γ₀）在碱性条件下的OER性能。发现β_II相的Li₂CoSiO₄是高效的和低成本的OER催化剂，OER性能（10 mA cm^-2电流密度下的过电势为270 mV, Tafel斜率为44 mV dec^-1）超过了基准的IrO₂和近年来报道的一系列的钴基催化剂。并且在1.55V恒压100小时的析氧电流没有任何衰减，证明具有优异的析氧稳定性。

图一: OER性能及100小时的析氧稳定性

       并且，通过实验与理论计算相结合，阐明了β_II相Li₂CoSiO₄优异的OER性能背后的机理: Li₂CoSiO₄在催化过程中表面会发生脱锂，导致Co四面体活性位会在脱锂过程发生结构重排；与β_I和γ₀ 相结构不同的是，β_II相脱锂后Co四面体会发生旋转，导致其表面会形成2.54埃的“极短氢键”。在β_II相表面的这种极短氢键可以以极低的能垒使得质子在相邻的两个氧（OH…O）之间转移，促进了水在该催化条件下快速分解，形成了独特的基于“极短氢键”的“双中心”分解水催化过程（平常的氧化物催化分解水时只要一个过渡金属与OH结合，因此是单中心的催化机理），从而降低水分解OER的过电势。这一结果将扩大目前OER催化剂的设计范围，有助于高效水分解催化剂的研发。

图二. β_II相Li₂CoSiO₄表面短氢键的形成及双中心催化OER反应的机理

       该工作由潘锋教授指导，博士后杨金龙、郑家新副研究员及14级硕士生许明为共同一作与团队其他成员合作完成的，美国伯克利国家实验室的杨万里教授参与同步辐射x-ray吸收谱的测量和汪林望教授参于相关的理论计算与机理分析。本项目得到国家材料基因组重点专项、广东省创新团队和深圳市科研经费的支持。

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文章链接：http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.7b02814

Ref：Jinlong Yang+, Jiaxin Zheng+, Ming Xu+, Zengqing Zhuo, Wanli Yang, Lin-Wang Wang, Liming Dai, Jun Lu, Khalil Amine, and Feng Pan*, Short Hydrogen Bonds on Reconstructed Nanocrystal Surface Enhance Oxygen Evolution Activity, ACS Catalysis, 2018, 8, 466−473.